За даними розробників, у ході рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження за участю добровольців було встановлено, що нова ДНК-вакцина, що стимулює вироблення антитіл і Т-лімфоцитів, здатних знищувати вірус Ебола, безпечна і добре переноситься пацієнтами.
Початкова стадія перших у світі випробувань вакцини проти лихоманки Ебола на людях проводилася за підтримкою Національного Інституту Здоров'я США. Розроблювачем вакцини є компанія Vical Inc.
Звіт про випробування вакцини був представлений у Вашингтоні на щорічній конференції Американського Мікробіологічного Товариства з Біологічній безпеці.
ДНК-вакцина, що використалася в ході випробувань, містить фрагменти генетичного коду, відповідального за структуру білків мембрани та серцевини вірусу, що є збудником лихоманки Ебола.
Геморрагічна лихоманка Ебола була вперше виявлена на території сучасної Демократичної Республіки Конго в 1976 році. Починаючи із цього часу спалахи захворювання, смертність від якого досягає 90%, регулярно повторюються в країнах Центральної Африки.
|