CDDO-Im відноситься до протипухлинних препаратів класу тритерпеноїдів (triterpenoids). Він являє собою синтетичну речовину, одержану з олеанолевої кислоти, що входить до складу рослин.
У рамках експерименту лабораторним мишам згодовувався CDDO-Im у різних концентраціях, а по закінченні двох днів – афлатоксин (aflatoxin), природний токсин, що викликає рак печінки у тварин.
Виявилося, що навіть самі маленькі дози CDDO-Im на 85% знижували рівень виникнення передракових аномалій і патологічний ріст клітин. Таким чином, ефективність CDDO-Im більш ніж в 100 разів перевищує ефективність всіх існуючих препаратів для профілактики раку.
Механізм дії CDDO-Im полягає в активації білка Nrf2, що запускає цілий ряд механізмів, за допомогою яких відбувається детоксикація та видалення із кліток токсичних з'єднань типу афлатоксину.
Як і інші похідні олеанолевої кислоти, CDDO-Im має виражений протизапальний ефект, що робить його ідеальним кандидатом для використання з метою профілактики злоякісних захворювань із вираженим запальним компонентом, таких як рак печінки, прямої кишки, передміхурової залози та шлунка. Він також може бути використаний для запобігання широкого спектра захворювань, у тому числі нейродегенеративних патологій, астми і емфіземи.
|