 Половина учасників одержала ін'єкції своїх власних гемопоетичних стовбурних клітин (ГСК), у які внесений ген, що блокує вірус імунодефіциту людини. Передбачається, що ці клітини розмножаться й дадуть початок популяції імунних клітин, які не тільки переживуть власні лімфоцити, що руйнуються вірусом, пацієнта, але й будуть боротися з вірусом.
Додатковий ген, що вноситься в ГСК, кодує фермент рібозім, у нормі відсутній в організмі. Цей фермент руйнує один з генів вірусу, критично важливий для копіювання його генома, і в такий спосіб перешкоджає розмноженню ВІЛ.
Робота проводиться в University of California, Los Angeles's Center for Clinical AIDS Research and Education. ГСК пацієнтів одержували, фільтруючи їхню кров через спеціальний пристрій. Потім за допомогою вірусного вектора в клітини вносили потрібний ген, і через три дні повертали їхнім пацієнтам.
Вчені вважають, що запропонований ними метод можно буде застосовувати для пацієнтів, яким не допомагає стандартна антиретровірусна терапія, а також у випадку ускладнень захворювання. Про перші результати випробувань планується повідомити у лютому наступного року.
Подібні клінічні випробування в цей час проводить у Сіднеї (Австралія) приватна дослідницька компанія, що належить Johnson & Johnson.
|
ua 
ru 
|
Пошук...
|
Сайт відкрито 14.12.2005
